要求：1、25-40岁，男女不限，药学或相关专业本科以上毕业；
2、从事制药企业质量管理或质量控制工作一年以上；
3、敬业爱岗，责任心强，有团队合作精神；
4、身体健康，无传染性疾病；

1、对投诉、产品缺陷、年度质量回顾、召回、自检或外部检查结果、工艺性能和产品质量监测趋势等进行调查并提出纠正和预防措施。
2、负责公司GMP自检工作
3、 负责年度产品质量回顾工作
4、负责用户投诉的收集、整理及反馈工作
5、对药品不良反应信息做出评价，及时向当地药品监督管理部门报告药品不良反应；
6、建立公司药品不良反应档案，对药品不良反应的相关资料和调查处理结果，及时整理、汇总、归档。
7、 定期审核公司所有品种的注册批件，完成所有产品的定期安全性更新报告，根据法律法规及时对近效期药品批件进行再注册。
8、根据各部门要求及公司内部的变更情况及时报补充申请工作。

其它待遇说明： 双休，提供免费自助中餐、大巴客车上下班接送，外地员工提供住宿（双人间，有独立卫生间、空调、热水器、彩电、网络等），办理各项社会保险及住房公积金。法定节假日、年休假、三节福利、生日福利、年终奖等。
本单位工作地点: 南昌市 。