岗位职责：
1.负责医疗器械质量管理体系的维护，确保其有效运行。
2.负责质量体系文件的起草、审核以及执行情况的监督。
3.负责验证/确认方案和报告的审核。
4.负责医疗器械产品注册相关事宜。
5.负责完成领导安排的其他工作。
岗位要求：
1.医药、生物工程相关专业本科及以上学历。
2.具有三年及以上医疗器械的质量管理的相关工作经验，有医疗器械产品注册、验证/确认等相关工作经验者尤佳。
3.熟悉国内外医疗器械相关法律、法规。
4.具有良好的沟通协调能力，有责任心和团队意识。
5.熟练运用Word、Excel、PPT等办公软件，具有良好的英语读、写能力。

上班时间：8：30——17：30，每天7.5小时
休息时间：双休，各节假日按照国家规定休息，带薪年假；
福利：五险一金入职就缴纳，享受高温补贴、年终奖，提供宿舍，餐补，每年体检。


本单位工作地点: 南昌市 。