任职要求：1、熟悉药监局、检验所的注册和检验相关流程和标准；2、负责送检样品和材料的准备；3、能完成产品注册资料的编写和申报，按照程序及时申报；4、与检验所、药监局、审评中心保持良好的有效的沟通；5、跟踪产品注册进度，确保注册申请得以顺利批准；岗位要求：电子/电器/生物/机械专业本科及以上，1-2年工作经验；了解医疗器械相关法律法规，熟悉产品注册与申报相关的流程；有完成二类医疗器械注册经验者优先；熟悉ISO13485相关要求；具有良好的沟通协调能力。6、生产质量管理体系有效运行确认与核查。

本单位工作地点:进贤县 南昌市进贤 。