产品技术要求撰写、产品注册检验跟踪、产品注册申报资料编写和/或指导、注册补充资料编写，医疗器械企业生产许可、洁净间第三方监测、生产质量管理体系有效运行确认与核查、生产许可申请资料的编写、医疗器械经营许可、经营申报前法规的咨询、经营类别的界定、经营质量管理体系的建立与核查、企业内审、管理评审或第三方审核、经营许可证申报资料的编写

本单位工作地点:进贤县 南昌市进贤 。